STAGE – Mise en conformité Qualité des flux et du nettoyage d’un atelier de production

Stage

Urgo Industries -

CHEVIGNY SAINT SAUVEUR/DIJON

L'entreprise

Spécialiste de la santé et du bien-être, le Groupe URGO est un groupe international à capital familial, créé en France. Comptant 3 500 collaborateurs, il est présent dans plus de 60 pays dans le monde et réalise un chiffre d’affaires de 750 millions d’euros. Le Groupe Urgo a développé un solide portefeuille de marques à très forte notoriété comme JUVAMINE, ALVITYL, URGO, ou encore MERCUROCHROME. Il est reconnu pour sa forte capacité d’innovation, et s’impose par exemple comme l’un des experts mondiaux de la cicatrisation avancée. En nous rejoignant, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International. Le Groupe Urgo est une entreprise certifiée Happy Trainees qui valorise l’excellence et l’audace de chacun.

L'offre

*** à partir de septembre 2026 et pour une durée minimum de 4 mois***

Votre mission :

Au sein de notre site industriel de Dijon, vous intégrez l’un de nos trois ateliers de Production et participez au développement de notre site industriel et de notre système Qualité.
L’Atelier se compose d’une zone de pesée des matières premières ainsi que de préparation de formes liquides qui alimentent plusieurs lignes de conditionnement.
Dans le cadre d’un projet d’amélioration de notre système Qualité répondant aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous serez chargé(e) d’identifier, de proposer et de piloter les actions nécessaires à l’optimisation des flux et des pratiques de l’atelier ainsi que de participer à la définition des délais et du suivi des actions.
Dans le cadre de cette mission, vous devrez :

  • Réaliser un diagnostic de l’existant : organisation, flux de matières et de personnel, pratiques opérationnelles, processus de nettoyage et problématiques terrain ;
  • Analyser les écarts et identifier les opportunités d’amélioration au regard des exigences qualité ;
  • Proposer et piloter des actions visant à optimiser les flux de matières, de personnel et de produits ;
  • Construire et déployer un plan d’actions dédié à l’amélioration des opérations de nettoyage ;
  • Évaluer et challenger les pratiques actuelles afin de renforcer la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques ;
  • Participer à la mise à jour ou à la création des standards, procédures et supports de formation associés ;
  • Accompagner les équipes dans la mise en oeuvre des améliorations et contribuer à leur formation ;
  • Proposer et mettre en place une standardisation des opérations de conduite de ligne et de changement de format

Profil du candidat

Vous présentez un goût pour la production et le monde de l’industrie avec éventuellement des expériences en milieu industriel.

Alors pourquoi pas vous ?
Rejoignez-nous !

Modalités

*** à partir de septembre 2026 et pour une durée minimum de 4 mois***

Pour postuler